Tôi có thể giúp bạn bình tĩnh lại, nhưng đừng sử dụng tôi quá nhiều.
Tôi là phân tử nào?
Thông tin nhanh về Clonazepam
| Số đăng ký CAS | 1622-61-3 |
| Danh pháp SciFinder | 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro- |
| Công thức thực nghiệm | C15H10ClN3O3 |
| Khối lượng phân tử | 315,71 g/mol |
| Trạng thái | Tinh thể màu trắng hoặc bột |
| Độ nóng chảy | 238–240°C |
| Độ hòa tan trong nước | <0,1 g/L (25°C) |
Đôi nét
Clonazepam là một loại thuốc thuộc nhóm benzodiazepine mà quá trình tổng hợp đã được báo cáo vào năm 1962 bởi Leo H. Sternbach và đồng nghiệp tại Hoffmann–LaRoche (Nutley, NJ). 1Báo cáo này là báo cáo thứ mười trong loạt báo cáo về quinazolines và 1,4-benzodiazepines. Sternbach là người tiên phong trong việc phát triển các loại thuốc benzodiazepin trị liệu tâm lý, loại thuốc được biết đến nhiều nhất là diazepam2 (Valium).
Clonazepam ban đầu được phát triển như một loại thuốc chống co giật; nhưng nó thường được sử dụng để điều trị chứng lo âu, co giật (bao gồm cả những chứng liên quan đến chứng động kinh), rối loạn hoảng sợ và một số chứng loạn thần. Mặc dù loại thuốc này được coi là không nguy hiểm, Cục Quản lý Thực thi Dược phẩm Hoa Kỳ phân loại nó là chất được kiểm soát theo Lịch trình IV vì lạm dụng nó có thể dẫn đến sự phụ thuộc tâm lý.
Quá trình tổng hợp clonazepam của Sternbach kết thúc bằng quá trình nitrat hóa vòng benzen chưa được thay thế trước đó. Phương pháp sản xuất hiện tại, theo RS Vardanyan và VJ Hruby trong Tổng hợp thuốc thiết yếu, tương tự như phương pháp tổng hợp của Sternbach: năm bước bắt đầu từ 2-chloro-2′-nitrobenzophenone và kết thúc bằng cùng một bước nitrat hóa.
Thông tin nguy hiểm của clonazepam
| Nhóm sự cố* | Mã GHS và tuyên bố nguy hiểm |
|---|---|
| Không phải là một chất độc hại hoặc hỗn hợp |
*Hệ thống Hài hòa Toàn cầu (GHS) về Phân loại và Ghi nhãn Hóa chất.
Tham khảo ACS.