Tetramethylsilane

Tôi là tiêu chuẩn lựa chọn của bạn cho quang phổ NMR.
Tôi là phân tử nào?

Cấu trúc của Tetramethylsilane

Thông tin nhanh về Tetramethylsilane

Số đăng ký CAS No.75-76-3
Danh pháp SciFinderSilane, tetramethyl-
Công thức thực nghiệmC4H12Si
Khối lượng phân tử88,22 g / mol
Trạng tháiChất lỏng không màu
Điểm sôi26.6ºC
Khả năng hòa tan trong nước20 mg/L

Tetramethylsilane (TMS1) là tetraalkylsilane đơn giản nhất và là chất tương tự organosilicon của neopentane. Nó là một chất lỏng dễ bay hơi với mùi đặc trưng “kim loại”.

TMS đã được biết đến ít nhất là từ năm 1911, khi Artur Bygden tại Đại học Uppsala (Thụy Điển) điều chế nó từ silicon tetrachloride và thuốc thử Grignard 2 methylmagnesium chloride. Ngày nay, TMS được sản xuất ít tốn kém hơn, vì là một trong những sản phẩm của quá trình alkyl hóa trực tiếp silic nguyên tố với clorometan.

TMS đôi khi được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu để tổng hợp các organosilanes phức tạp hơn, nhưng cho đến nay, công dụng chính của nó là như một chất chuẩn nội đa năng trong quang phổ NMR. Các tín hiệu 1H, 13C và 29Si của nó sắc nét và có cộng hưởng khác biệt rõ ràng với các hạt nhân thường gặp trong các mẫu thử nghiệm.

Ví dụ, các nguyên tử 1H trong TMS được che chắn cao bởi nguyên tử silicon và do đó cộng hưởng ở từ trường cao hơn so với các nguyên tử 1H được bao quanh bởi các hạt nhân phổ biến hơn như carbon, oxy và nitơ. TMS là một tiêu chuẩn phổ biến đến mức độ dịch chuyển hóa học 1H (δ) của nó được xác định là không. Trong hầu hết các phổ 1H, tất cả các tín hiệu nằm ở bên trái (trường dưới) của tín hiệu TMS, mặc dù các proton được bảo vệ cao trong một số hợp chất thơm có thể xuất hiện ở bên phải của TMS.

TMS hòa tan cao là một tiêu chuẩn lý tưởng để tạo phổ NMR của mẫu trong dung môi hữu cơ, nhưng khả năng hòa tan trong nước thấp của nó khiến nó không thể sử dụng được đối với các mẫu nước. Chi phí thấp, tính trơ hóa học và dễ loại bỏ vì tính dễ bay hơi của TMS là những yếu tố bổ sung khiến nó trở thành tiêu chuẩn chung cho NMR dung dịch hữu cơ.

1. TMS cũng được dùng làm tên viết tắt của gốc trimethylsilyl.

2. Victor Grignard, nhà hóa học người Pháp đoạt giải Nobel, gần đây đã phát hiện ra phản ứng cùng tên; và các nhà hóa học trên khắp thế giới đã thử nghiệm với các halogenua alkylmagnesium theo đủ mọi cách.

Thông tin về nguy cơ tetramethylsilane

Nhóm sự cố*Tuyên bố nguy hiểm
Chất lỏng dễ cháy, loại 1H224 — Chất lỏng và hơi cực kỳ dễ cháyCảnh báo An toàn Hóa chất
Nguy hiểm đối với môi trường nước, nguy hiểm cấp tính, loại 2H401 — Độc đối với đời sống thủy sinhCảnh báo An toàn Hóa chất

* Hệ thống phân loại và ghi nhãn hóa chất hài hòa trên toàn cầu.  
Giải thích từ tượng hình.

Tham khảo ACS.